Bartter综合征诊疗中国专家共识（2023）

发布日期：

2023-07-30

制定者：

中华医学会罕见病分会

中国研究型医院学会罕见病分会

中国罕见病联盟

北京罕见病诊疗与保障学会

Bartter综合征中国专家组

出处：

协和医学杂志,2023,14(2):271-277.

摘要：

Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病，以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床情况，疾病危害大。近年来，Bartter综合征相关研究取得了长足进步。中华医学会罕见病分会、中国研究型医院学会罕见病分会、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会联合相关领域专家全面复习了Bartter综合征相关文献，基于最新循证医学证据，在Bartter综合征的临床表现与分型、诊断、治疗、并发症管理方面达成共识，为临床规范化诊疗提供了依据。

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